Čes-slov Pediat 2026, 81(3):158-162 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2026/029
Vzácná komplikace ještě vzácnějšího onemocnění
- 2 Dermatovenerologická klinika, 3. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha
- 3 Klinika ušní, nosní a krční, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Motol a Homolka Praha
Syndrom keratitidy-ichtyózy-hluchoty (KID syndrom) je vzácné
geneticky podmíněné onemocnění, které je charakterizováno zejména kožními a smyslovými abnormalitami. Pacienti mají však zároveň celoživotně zvýšené riziko infekčních a nádorových komplikací kůže a sliznic. V kazuistickém sdělení prezentujeme případ jedenáctiletého chlapce s KID syndromem hospitalizovaného pro suspektní akutní glositidu. Klinicky dominovala
objemná, palpačně tuhá rezistence jazyka s četnými erozivními lézemi. Pacient byl léčen antibiotiky, nicméně progresivní nárůst otoku jazyka vedl k vyslovení podezření na maligní etiologii léze. Magnetická rezonance prokázala rozsáhlý infiltrát jazyka s centrální kolikvací a bilaterální krční lymfadenopatii. Biopsie bohužel nepříznivou diagnózu potvrdila. Popsaný případ zdůrazňuje nejen
komplexnost syndromu KID s nutností dlouhodobého sledování, ale také potřebu multidisciplinární spolupráce zejména u pacientů s vzácným onemocněním.
Klíčová slova: KID syndrom, keratitida, ichtyóza, hluchota, glositida, karcinom jazyka
Přijato: 8. duben 2026; Zveřejněno: 1. červenec 2026 Zobrazit citaci
Reference
- Dey VK, Saxena A, Parikh S. KID syndrome: a rare genodermatosis. Indian Dermatol Online J 2020; 11(1): 116-118.
Přejít k původnímu zdroji... - Wolfe CM, Davis A, Shaath TS, et al. Visual impairment reversal with oral acitretin therapy in keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome. JAAD Case Rep 2017; 3(6): 556-558.
Přejít k původnímu zdroji... - Iossa S, Marciano E, Franzé A. GJB2 gene mutations in syndromic skin diseases with sensorineural hearing loss. Curr Genomics 2011; 12(7): 475-485.
Přejít k původnímu zdroji... - Gonzalez ME, Tlougan BE, Price HN, et al. Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome. Dermatol Online J 2009; 15(8): 11.
Přejít k původnímu zdroji... - Al Fahaad H. Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: first affected family reported in the Middle East. Int Med Case Rep J 2014; 7: 63-66.
Přejít k původnímu zdroji... - Bučková H. Genodermatózy. In: Kubáčková K (ed.). Vzácná onemocnění v kostce. 1. vyd. Praha: Mladá fronta 2014: 58-73.
- Vokurková J, Košková O, Fiala M, et al. Epidermolysis bullosa z pohledu plastického chirurga. Dermatol Praxi 2015; 9(4): 162-164.
- Jiang Z, Yao X, Lou Y, et al. Prognostic factors of tongue cancer in children and adolescents: a SEER population-based study. Head Neck 2024; 46(11): 2798-2805.
Přejít k původnímu zdroji... - Richard G. Connexins: a connection with the skin. Exp Dermatol 2000; 9(2): 77-96.
Přejít k původnímu zdroji... - Coggshall K, Farsani T, Ruben B, et al. Keratitis, ichthyosis, and deafness syndrome: a review of infectious and neoplastic complications. J Am Acad Dermatol 2013; 69(1): 127-134.
Přejít k původnímu zdroji... - Llewellyn CD, Johnson NW, Warnakulasuriya KA. Risk factors for oral cancer in newly diagnosed patients aged 45 years and younger: a case-control study in Southern England. J Oral Pathol Med 2004; 33(9): 525-532.
Přejít k původnímu zdroji... - Harirchi I, Hakimian S, Kiamoosavi S, et al. Childhood tongue squamous cell carcinoma. J Res Med Sci 2012; 17(5): 495-497.
- Mohan M, Jagannathan N. Oral field cancerization: an update on current concepts. Oncol Rev 2014; 8(1): 244.
Přejít k původnímu zdroji... - Oliver RJ, Dearing J, Hindle I. Oral cancer in young adults: report of three cases and review of the literature. Br Dent J 2000; 188(7): 362-365.
Přejít k původnímu zdroji...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.




